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produit

Qualité pharmaceutique 1377049-84-7 Velpatasvir pour le traitement de l'hépatite C

Brève description:


  • Pureté:≧98%, Poudre blanche à jaune
  • Qualité standard:En interne ou selon les besoins
  • Certificat:COA, MOA, MSDS, etc.
  • Capacité:50Kg/mois
  • Durée de conservation ::2 années
  • Application:Un médicament utilisé pour traiter l'hépatite C
  • Avantage d'équipe :Équipe de vente à l'exportation expérimentée avec une formation professionnelle en usine
  • Détail du produit

    FAQ

    Étiquettes de produit

    Produitnom Velpatasvir
    Synonymes GS 5816 ;Méthyle [(2S)-1-[(2S,5S)-2-[9-[2-[(2S,4S)-1-[(2R)-2-[(méthoxycarbonyl)amino]-2-phénylacétyle] -4-(méthoxyméthyl)pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-1,11-dihydroisochroméno[4',3':6,7]naphto[1,2-d]imidazol-2- yl]-5-méthylpyrrolidin-1-yl]-3-méthyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
    N ° CAS. 1377049-84-7
    Apparence Poudre blanche à jaune
    Formule moléculaire C49H54N8O8
    Masse moléculaire 883,00
    Usage Grade pharmaceutique ou objectif de recherche
    Emballage Selon votre demande
    Stockage Conserver dans des contenants étanches et résistants à la lumière dans un endroit frais

     

    Velpatasvir Cas: 1377049-84-7

    Articles

    Standard

    Résultats

    Apparence

    Poudre blanche à jaune Poudre jaune clair

    Identification

    CLHPIR Conforme

    Substances apparentées

    Toute autre impureté ≤0,5 %Impuretés totales ≤1,0 % 0,15 %0,87 %

    L'eau (KF)

    NMT 3,0 % 2,1 %

    Solvants résiduels

    Répond aux exigences actuelles de l'ICH Conforme

    Résidu à l'allumage

    NMT 0,2 % Conforme

    Métaux lourds

    NMT 20ppm Conforme

    Essai

    (basé sur anhydre)

    98,0 % ~ 102,0 % 98,9 %
    Conclusion:respecte les normes internes

    Informations sur la société

    √ L'expérience complète de la couche de gestion dans les suiveurs d'usine et de techniciens qualifiés ;
    √ La qualité est toujours notre principale considération, système Strict QC;
    √ 11 ans d'expérience dans l'exportation d'une équipe de vente ;
    √ Laboratoire de R&D indépendant ;
    √ Deux ateliers GMP à long terme signés ;
    √ Riches ressources de nombreuses usines inactives pour un projet personnalisé ;
    √ Équipe de travail à haute efficacité avec un parcours cohérent.
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