Sofosbuvir de qualité pharmaceutique 1190307-88-0 pour le traitement de l'hépatite C Image vedette

Catégorie pharmaceutique 1190307-88-0 Sofosbuvir pour le traitement de l'hépatite C

Brève description:

Pureté:≧98%, poudre cristallisée blanche ou blanc cassé

Qualité standard:en interne ou selon les besoins

Certificat:COA, MOA, MSDS, etc.

Capacité:50Kg/mois

Durée de conservation :2 années

Application:Un médicament utilisé pour traiter l'hépatite C

Avantage d'équipe :Équipe de vente à l'exportation expérimentée avec une formation professionnelle en usine

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Détail du produit

FAQ

Étiquettes de produit

Produitnom	Sofosbuvir
Synonymes	Ester 1-méthyléthylique de N-[[P(S),2'R]-2′-désoxy-2′-fluoro-2′-méthyl-P-phényl-5′-uridylyl]-L-alanine;PSI 7977
N ° CAS.	1190307-88-0
Apparence	Poudre cristallisée blanche ou blanc cassé
Formule moléculaire	C₂₂H₂₉FN₃O₉P
Masse moléculaire	529,45
Usage	Des fins de recherche
Emballage	Selon votre demande
Stockage	Conserver dans des contenants étanches et résistants à la lumière dans un endroit frais

Sofosbuvir Cas: 1190307-88-0
Articles	Standard	Résultats
Apparence	Poudre cristallisée blanche ou blanc cassé	Conforme
Identification	Le temps de rétention du pic principal de la solution échantillon correspond à celui de la solution étalon, tel qu'obtenu dans le test de dosage	Conforme
Fusionindiquer	118.0℃-128.0℃	121.9℃-123℃
Perte au séchage	NMT 0,5 %	0,16 %
Résiduel à l'allumage	NMT 0,2 %	0,16 %
Eau	NMT 0,5 %	0,10 %
Pureté chirale	L'isomère Rp : NMT 0,2 %	0,01 %
Substance apparentée	Impureté A : NMT 0,2 %Impureté B : NMT 0,1 % Impureté C : NMT 0,1 % Toute autre impureté : NMT 0,2 % Impuretés totales : NMT 1,0 %	0,03 %Non-détecté Non-détecté 0,04 % 0,16 %
Essai	98,0 % ~ 102,0 %	98,78 %
Le solvant résiduel	Tétrahydrofurane : NMT 720 ppmDichlorométhane : NMT 600ppm	0ppm0ppm
Conclusion:respecte les normes internes.

Informations sur la société

√ L'expérience complète de la couche de gestion dans les suiveurs d'usine et de techniciens qualifiés ;
√ La qualité est toujours notre principale considération, système Strict QC;
√ 11 ans d'expérience dans l'exportation d'une équipe de vente ;
√ Laboratoire de R&D indépendant ;
√ Deux ateliers GMP à long terme signés ;
√ Riches ressources de nombreuses usines inactives pour un projet personnalisé ;
√ Équipe de travail à haute efficacité avec un parcours cohérent.
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