Haute pureté USP BP EP 59-05-2 Méthotrexate pour le traitement des tumeurs

Brève description:

Pureté:≧99.0% Poudre cristalline jaune

Normes de qualité :USP/BP/EP/IP

Certificat:ISO, GMP, COA, MOA, MSDS, etc.

Capacité:150 kg par mois

Durée de conservation :Trois ans

Application:Une classe de médicaments appelés anti-métabolites

Avantage d'équipe :Équipe de vente à l'exportation expérimentée avec une formation professionnelle en usine

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Détail du produit

FAQ

Étiquettes de produit

Produitnom	Méthotrexate
Synonymes	(+)-Améthoptérine ;acide (+)-4-amino-10-méthylfolique;Acide N-(p-(((2,4-diamino-6-ptéridinyl)méthyl)méthylamino)benzoyl)-L-glutamique
N ° CAS.	59-05-2
Apparence	Poudre cristalline jaune
Formule moléculaire	C₂₀H₂₂N₈O₅
Masse moléculaire	454,44
Application	Grade de médecine ou objectif de recherche
Emballage	Selon votre demande
Stockage	Conserver dans des contenants étanches et résistants à la lumière dans un endroit frais

Certificat de test d'analyse selon : EP9.0 MéthotrexateN ° CAS.:59-05-2
ARTICLES	NORMES	RÉSULTATS
Apparence	Poudre hygroscopique cristalline jaune ou orange	Conforme
Identification	IR;UV	Conforme
Solubilité	Pratiquement insoluble dans l'eau, dans l'éthanol (96%) et dans le chlorure de méthylène.Il se dissout dans les acides minéraux dilués et dans les solutions diluées d'hydroxydes alcalins et de carbonates.	Conforme
Eau	≤13%	11,8 %
En rapportMatières	Impureté B≤0.3%Impureté C≤0.5%Impureté E≤0.3%Impureté H≤0.2%Impureté I≤0.2%Impuretés non spécifiées≤0,05 % Somme des impuretés autres que B,C&E≤0,5 %	0,04 %0,45 %0,03 %NDND0,02 % 0,04 %
Pureté énantiomérique	≤3,0 %	1,6 %
Métaux lourds	≤20ppm	Conforme
Cendres sulfatées	≤0.1%	0,07 %
Solvants résiduels	Éther éthylique≤500ppmAcétone≤1000ppmÉthanol≤ 2000ppm	20 ppm63ppm48ppm
Essai	97.0～102.0%	99,49 %

Certificat d'essai d'analyse selon : USP32 Méthotrexate N° CAS : 59-05-2
ARTICLES	NORMES	RÉSULTATS
CARACTÉRISTIQUES	Poudre cristalline jaune	Conforme
IDENTIFICATION	IR.Conforme aux UV	Conforme
EAU	≤12%	10,8 %
RÉSIDUS D'ALLUMAGE	≤0.1%	0,07 %
Pureté chromatographique	Impureté unique：≤0.5%	0,27 %
Pureté chromatographique	Impuretés totales：≤2,0 %	0,73 %
ROTATION SPÉCIFIQUE	Entre +19° et +24°	+21,25°
ESSAI	98.0～102.0%	99,27 %

Informations sur la société

√ L'expérience complète de la couche de gestion dans les suiveurs d'usine et de techniciens qualifiés ;
√ La qualité est toujours notre principale considération, système Strict QC;
√ 11 ans d'expérience dans l'exportation d'une équipe de vente ;
√ Laboratoire de R&D indépendant ;
√ Deux ateliers GMP à long terme signés ;
√ Riches ressources de nombreuses usines inactives pour un projet personnalisé ;
√ Équipe de travail à haute efficacité avec un parcours cohérent.
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