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produit

Haute pureté USP EP 183133-96-2 Cabazitaxel pour le traitement anticancéreux

Brève description:


  • Normes de qualité :Pureté≥99%
  • Certificat:COA, MOA, MSDS, etc.
  • Capacité:60Kg/mois
  • Durée de conservation :3 années
  • Application:Un dérivé semi-synthétique d'un taxoïde naturel;pour le traitement du cancer de la prostate hormono-résistant
  • Avantage d'équipe :Équipe de vente à l'exportation expérimentée avec une formation professionnelle en usine
  • Détail du produit

    FAQ

    Étiquettes de produit

    Produitnom Cabazitaxel
    Synonymes Acide (αR,βS)-β-[[(1,1-diméthyléthoxy)carbonyl]aMino]-α-hydroxybenzènepropanoïque (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(acétyloxy )-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodécahydro-11-hydroxy-4,6-diméthoxy-4a,8,13, Ester de 13-tétraméthyl-5-oxo-7,11-méthano-1H-cyclodéca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yle
    N ° CAS. 183133-96-2
    Apparence Solide cristallin blanc à presque blanc
    Formule moléculaire C45H57NO14
    Masse moléculaire 835,93
    Application Qualité pharmaceutique ou objectif de recherche
    Emballage Selon votre demande
    Stockage Conserver dans des contenants étanches et résistants à la lumière dans un endroit frais

     

    CabazitaxelCAS : 183133-96-2

    ARTICLES NORMES RÉSULTATS
    CARACTÉRISTIQUES Solide cristallin blanc à presque blanc Solide cristallin blanc
    IDENTIFICATION Devrait être positif Positif
    SOUBILITÉ Facilement soluble dans l'acétone et le dichlorométhane, soluble dans l'éthanol et le méthanol, peu soluble dans l'acétate d'éthyle. Conforme
    PERTE AU SECHAGE ≤1.0% 0,1 %
    RÉSIDUS D'ALLUMAGE ≤0,2 % 0,05 %
    MÉTAUX LOURDS ≤20ppm Conforme
    SUBSTANCE RELATIVE Impureté unique:≤0.3% 0,08 %
    Impuretés totales:≤0,8 % 0,19 %
    LE SOLVANT RÉSIDUEL Tétrahydrofurane:≤0.072%Méthanol: ≤0.3%

    Dichlorométhane:≤0.06%

    Acétate d'éthyle : ≤ 0,5 %

    Non-détectéNon-détecté

    Non-détecté

    Non-détecté

    ESSAI TNL 98,5 % 99,78 %
    Conclusion:Il est conforme à la norme d'entreprise prescrite

    Informations sur la société

    √ L'expérience complète de la couche de gestion dans les suiveurs d'usine et de techniciens qualifiés ;
    √ La qualité est toujours notre principale considération, système Strict QC;
    √ 11 ans d'expérience dans l'exportation d'une équipe de vente ;
    √ Laboratoire de R&D indépendant ;
    √ Deux ateliers GMP à long terme signés ;
    √ Riches ressources de nombreuses usines inactives pour un projet personnalisé ;
    √ Équipe de travail à haute efficacité avec un parcours cohérent.
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