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produit

Sulfate de vinblastine pharmaceutique de grande pureté de la catégorie 143-67-9 pour le traitement de tumeur

Brève description:


  • Pureté:≧99.0% poudre blanche
  • Qualité standard:USP, EP, BP, IP
  • Certificat:COA, MOA, MSDS, etc.
  • Capacité:15Kg/mois
  • Durée de conservation :3 années
  • Application:Le sulfate de vinblastine est un médicament de chimiothérapie anticancéreux (antinéoplasique/cytotoxique)
  • Équipe:Équipe de vente à l'exportation expérimentée avec une formation professionnelle en usine
  • Détail du produit

    FAQ

    Étiquettes de produit

    Produitnom Sulfate de vinblastine
    Synonymes Sel de sulfate de vincaleukoblastine
    N ° CAS. 143-67-9
    Apparence poudre blanche
    Formule moléculaire C46H58N4O9.H2SO4
    Masse moléculaire 909.06
    Usage Qualité pharmaceutique ou objectif de recherche
    Emballage Selon votre demande
    Stockage Conserver dans des contenants étanches et résistants à la lumière dans un endroit frais

     

    Nom du produit :Sulfate de vinblastine

    N ° CAS.:143-67-9

    ARTICLES

    NORMES

    RÉSULTATS

    Apparence

    Poudre blanche à légèrement jaunâtre très hygroscopique

    poudre blanche

    Solubilité

    Soluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'alcool

    Conforme

    Identification

    Le spectre IR de la substance à examiner correspond à celui du spectre de référence USP du sulfate de vincristine

    Conforme

    Réaction du sulfate : Positif pour le sulfate

    Conforme

    pH

    3.5~5.0

    4.2

    Substances apparentées

    Autres impuretés individuelles ≤1,0 %

    0,7 %

    Impuretés totales : ≤ 3,0 %

    1,9 %

    Solvant organique résiduel

    Méthanol ≤3000ppm

    61ppm

    Éthanol ≤5000ppm

    219ppm

    Chlorure de méthylène ≤600ppm

    Non-détecté

    Perte au séchage

    ≤15,0 %

    7,3 %

    Endotoxines bactériennes

    ≤10,0 unités d'endotoxines USP/mg

    Conforme

    Tests de stérilité

    Répond aux exigeances

    Conforme

    Essai

    96.0~102.0%

    97,4 %

    Conclusion

    Conforme à la norme USP 40.

    Informations sur la société

    √ L'expérience complète de la couche de gestion dans les suiveurs d'usine et de techniciens qualifiés ;
    √ La qualité est toujours notre principale considération, système Strict QC;
    √ 11 ans d'expérience dans l'exportation d'une équipe de vente ;
    √ Laboratoire de R&D indépendant ;
    √ Deux ateliers GMP à long terme signés ;
    √ Riches ressources de nombreuses usines inactives pour un projet personnalisé ;
    √ Équipe de travail à haute efficacité avec un parcours cohérent.
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