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produit

USP 107910-75-8 Ganciclovir sodique pour antiviral

Brève description:


  • Pureté:≧98%, Poudre blanche ou presque blanche
  • Qualité standard:USP40 ou selon les besoins
  • Certificat:COA, MOA, MSDS, etc.
  • Capacité:50Kg/mois
  • Durée de conservation :2 années
  • Application:Un médicament utilisé pour traiter l'infection à cytomégalovirus
  • Avantage d'équipe :Équipe de vente à l'exportation expérimentée avec une formation professionnelle en usine
  • Détail du produit

    FAQ

    Étiquettes de produit

    Produitnom Ganciclovir sodique
    Synonymes Sel de sodium de la 2-amino-1,9-dihydro-9-[[2-hydroxy-1-(hydroxyméthyl)éthoxy]méthyl]-6H-purine-6-one
    N ° CAS. 107910-75-8
    Apparence Poudre cristalline blanche ou presque blanche
    Formule moléculaire C9H13N5Na O4
    Masse moléculaire 278.22
    Usage Grade pharmaceutique ou objectif de recherche
    Emballage Selon votre demande
    Stockage Conserver dans des contenants étanches et résistants à la lumière dans un endroit frais

     

    Ganciclovir sodiqueCas :107910-75-8

    Articles Standard Résultats
    Apparence Poudre cristalline blanche ou presque blanche Poudre cristalline blanche

    Description

    Poudre cristalline blanche ou presque blanche, inodore, hygroscopique

    Conforme

    Solubilité

    Soluble dans l'eau;très légèrement soluble dans le méthanol;pratiquement insoluble dans le chloroforme et l'acétone

    Conforme

    Identification Ganciclovir Sodium est conformé par HPLCLe ganciclovir sodique est conformé par le spectre UV

    Sodium : Un précipité blanc dense se forme par réaction avec le pyroantimoniate de potassium.

    Le spectre d'absorption IR de la préparation de l'éprouvette présente des maxima uniquement aux mêmes longueurs d'onde que celui d'une préparation similaire de l'étalon.

    Conforme

    Conforme

    Conforme

     

    Conforme

    Métaux lourds

    Pas plus de 20 ppm

    Conforme

    Acétone

    Pas plus de 5000ppm

    Conforme

    Résidu à l'allumage

    Pas plus de 0,1 %

    Conforme

    Impuretés associées Pas plus de 0,5 % pour le composé APas plus de 1,5 % pour les impuretés totales

    0,32 %

    0,56 %

    Eau

    Pas plus de 6,0 %

    2,78 %

    PH

    10.8~11.4

    11.2

    Essai

    Pas moins de 98,0 % -102,0 % (C9H13N5NaO4)

    99,4 %

    Conclusion:est conforme à USP40.

    Informations sur la société

    √ L'expérience complète de la couche de gestion dans les suiveurs d'usine et de techniciens qualifiés ;
    √ La qualité est toujours notre principale considération, système Strict QC;
    √ 11 ans d'expérience dans l'exportation d'une équipe de vente ;
    √ Laboratoire de R&D indépendant ;
    √ Deux ateliers GMP à long terme signés ;
    √ Riches ressources de nombreuses usines inactives pour un projet personnalisé ;
    √ Équipe de travail à haute efficacité avec un parcours cohérent.
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