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produit

Oxaliplatine prêt à l'emploi de haute pureté 61825-94-3 pour les médicaments anticancéreux au platine

Brève description:


  • Pureté:≧99%, Poudre de cristallisation blanche à blanc cassé
  • Qualité standard:EP ou au besoin
  • Certificat:COA.MOA, MSDS, etc.
  • Capacité:50Kg/mois
  • Durée de conservation :3 années
  • Application:Un médicament utilisé pour traiter le cancer colorectal
  • Avantage d'équipe :Équipe de vente à l'exportation expérimentée avec une formation professionnelle en usine
  • Détail du produit

    FAQ

    Étiquettes de produit

    Produitnom Oxaliplatine
    Synonymes trans-L-diaminocyclohexane oxalatoplatine
    N ° CAS. 61825-94-3
    Apparence Poudre de cristallisation blanche à blanc cassé
    Formule moléculaire C8H12N2O4Pt
    Masse moléculaire 395.27
    Usage Grade pharmaceutique ou objectif de recherche
    Emballage Selon votre demande
    Stockage Conserver dans des contenants étanches et résistants à la lumière dans un endroit frais

     

    OxaliplatineCas :61825-94-3

    Articles

    Standard

    Résultats

    Apparence Poudre cristalline blanche ou presque blanche Poudre cristalline blanche
    Solubilité Légèrement soluble dans l'eau, très légèrement soluble dans le méthanol, pratiquement insoluble dans l'éthanol anhydre Conforme
    Identification Le spectre de l'échantillon doit être cohérent avec le spectre de la norme de référence A. ConformeB. Conforme
    Apparition de la solution La solution est limpide et incolore Conforme
    Acidité Pas plus de 0,6 ml de NaOH 0,01 M sont nécessaires pour changer la couleur de l'indicateur en rose Conforme
    Optique spécifique rotation +74.5°~+78.0° +75,9°
    Substances apparentées ImpuretéA : NMT0,10 %ImpuretéB : NMT0,10 %

    ImpuretéC : NMT0,10 %

    Toute autre impureté : NMT0,10 %

    Total des autres impuretés : NMT0,10 %

    (inclure l'impureté C)

    Total des impuretés : NMT0,30 %

    ImpuretéA : 0,04 % ImpuretéB : 0,01 %ImpuretéC : 0,001 %

    Toute autre impureté : 0,002 %

    Total des autres impuretés :

    0,01 %

    Total des impuretés : 0,03 %

    Impureté D NMT0.10% ND
    Argent NMT5.0ppm 0,08 ppm
    Perte au séchage NMT0,5 % 0,09 %
    Essai 98,0 ~ 102,0 % (substance séchée) 99,7 %
    Conclusion:Les résultats montrent que le produit est conforme à EP9.0

    Informations sur la société

    √ L'expérience complète de la couche de gestion dans les suiveurs d'usine et de techniciens qualifiés ;
    √ La qualité est toujours notre principale considération, système Strict QC;
    √ 11 ans d'expérience dans l'exportation d'une équipe de vente ;
    √ Laboratoire de R&D indépendant ;
    √ Deux ateliers GMP à long terme signés ;
    √ Riches ressources de nombreuses usines inactives pour un projet personnalisé ;
    √ Équipe de travail à haute efficacité avec un parcours cohérent.
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